Азитронит

Применение азитронита экзотическим видам животных

У крыс (Rattus norvegicus), как у собак, одна оральная доза от 10 до 40 мг / кг создавала пропорциональные уровни антибиотиа в тканях. У крыс наблюдалось увеличение концентрации ткани в 2–4 раза после введения дозы 20 мг / кг в течение 7 дней. Ткани у животных содержат самые высокие уровни азитронита (особенно селезенка, печень, почки, легкие, лимфатические узлы, и миндалины). Высокие концентрации данного антибиотика в легких у крыс дает возможность предполагать высокую его эффективность относительно пневмоний. вызванных Mycoplasma spp.

Была оценена специфическая активность азитронита против экспериментальных стрептококковых инфекций у нескольких видов грызунов, включая мышей, крыс и песчанок. Было обнаружено, что азитромицин защищает мышей против фатальной стрептококковой инфекции через 5 дней после введения препарата. В дополнение к увеличению выживаемости связанные с лечением стрептококки были удалены из легких мышей, получавших азитронит в дозе 12,5, 25 и 50 мг / кг перорально.

Песчанок, получавших перорально азитромицин в дозировках 12,5 или 50 мг / кг были вылечены инфекций Streptococcus pneumoniae в среднем ухе. Более высокая доза азитронита (100 мг / кг два раза в день в течение 3 дней) потребовалось устранить стрептококковый эндокардит у крыс.

На сегодняшний день было проведено только одно исследование по оценке фармакокинетики азитромицина у рептилий, в частности питонов (Python regius) .12 змей были пролечены азитронитом (10 мг / кг) посредством внутрисердечного введения. После 4-недельного периода вымывания, тем же животным давали одинаковую дозу перорально.
Конечный период полувыведения азитронита после внутривенного и перорального введения составил 17 и 51 час, соответственно. Хотя видимый объем распределения азитромицина у змей был низким, по сравнению с млекопитающими, он больше, чем у амикацина или пиперациллина.

Авторы предположили, что наблюдаемая разница между питонами и млекопитающими можно объяснить более высокой скоростью метаболизма лекарств, различий в анатомии клетки или различиями в связывании белка.
Биодоступность азитромицина у питонах была на 77% ниже, чем у собак, но выше, чем у людей и кошек.

Узнайте об основных антимикробных препаратах у животных

  • Йодез
  • Вибрамицин
  • Йодоформ
  • Йодинол
  • Канамицин
  • Использование йода
  • Йодопирон у животных
  • Калий перманганат
  • Синулокс в ветеринарии
  • Бактрим
  • Ампициллин
  • Бензилпенициллин
  • Гризеофульвин
  • Бриллиантовая зелень
  • Гексаметилентетрамин
  • Тобрамицин глазные капли
  • Природные пенициллины
  • Нистатин
  • Оксациллин
  • Неомицин
  • Метронидазол
  • Фурадонин у животных
  • Пенициллины в ветеринарии
  • Метиленовый синий
  • Таблетки ципровета
  • Левофлоксацин для животных
  • Капели ципровет для ветеринарии
  • Амикацин
  • Линкомицин
  • Имипенем
  • Кетоконазол
  • Итраконазол
  • Чем развести цефазолин?
  • Инструкция по ветеринарному применению фтазина
  • Тобрамицин в ветеринарии
  • Цефалексин
  • Амоксициллин в ветеринарии
  • Гентамицин для животных
  • Применение цефазолина в ветеринарии
  • Энрофлоксацин в ветеринарии

III. Фармакологические свойства

9. Азитронит М относится к комбинированным лекарственным препаратам с антибактериальным и местноанестезирующим действием. 10. Азитромицин, входящий в состав Азитронит М ‒ антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, активный в отношении грамотрицательных (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp., Haemophilus parasuis, Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida,) и грамположительных бактерий (Listeria spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Erysipelothrix insidiosa), а также некоторых анаэробных бактерий: (Сlostridium perfringens, Fusobacterium spp.), микоплазм (Mycoplasma pneumoniae), хламидий (Chlamydia pneumoniae), спирохет (Borrelia spp.). Азитромицин оказывает бактериостатическое действие, а в высоких концентрациях – бактерицидное. Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект ‒ персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки. Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхо-легочной ткани, антибиотик способен проникать в фагоциты, что способствует его проникновению в очаг воспаления. Способность азитромицина проникать внутрь клетки обусловливает его высокую активность в отношении внутриклеточных возбудителей инфекционных болезней, таких как хламидии и микоплазмы. Азитромицин метаболизируется в незначительной степени, из организма выводится преимущественно в неизмененной форме с мочой и фекалиями. Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам. Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани. При внутримышечном введении быстро всасывается (5-15 мин.), в плазме на 50-80% связывается с белками, распределяется в хорошо перфузируемых органах, в т.ч. в почках, легких, печени, сердце, а также проникает в жировую ткань. Лидокаин метаболизируется в печени. Около 90% введенной дозы выводится в форме метаболитов и 10% ‒ в неизмененном виде, преимущественный путь выведения ‒ почками. Азитронит М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Азитронит следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Азитронит. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Азитронит М (Azithronit М).

Международное непатентованное название: азитромицин, лидокаин.

2. По внешнему виду Азитронит М представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения ‒ 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки ‒ не более 28 суток.

Запрещается применять Азитронит М по истечении срока годности.

3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

4. Азитронит М хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

5. Азитронит М следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Азитронит М отпускается без рецепта ветеринарного врача.

IV. Порядок применения

11. Азитронит М применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций. 12. Запрещается применение лекарственного препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, при выраженной почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной чувствительности к антибиотикам-макролидам. 13. Азитронит М вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторяют. Собакам Азитронит М вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3-5 дней. 14. Симптомы передозировки: беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае необходимо прекратить введение лекарственного препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. 15. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. 16. Препарат разрешен к применению молодняку и лактирующим самкам, молоко которых не используется в пищевых целях

Беременным самкам лекарственный препарат применяется с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает возможный риск для плода. 17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности

В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 18. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требует лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется применение антигистаминных средств и симптоматическая терапия. 19. Запрещается одновременное применение препарата Азитронит М с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), одновременное применение с линкозамидами понижает эффект. Тетрациклины и хлорамфеникол ‒ усиливают действие (синергизм). Азитронит М не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. 20. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней ‒ через 35 суток после последнего введения Азитронит М. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 18. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требует лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется применение антигистаминных средств и симптоматическая терапия. 19. Запрещается одновременное применение препарата Азитронит М с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), одновременное применение с линкозамидами понижает эффект. Тетрациклины и хлорамфеникол ‒ усиливают действие (синергизм). Азитронит М не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. 20. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней ‒ через 35 суток после последнего введения Азитронит М. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector